5 jobannoncer matcher din søgning 5 jobannoncer fundet

Product Manager til Life Science-produkter

Har du erfaring fra medicinal-/biotekindustrien eller på anden vis kendskab til laboratoriearbejde? Kunne du tænke dig at arbejde med kundepleje og salg af specialiseret udstyr til celledyrkning og fermentering?

Centrum Personale søger en Product Manager til en veletableret virksomhed, som leverer specialiserede kvalitetsprodukter til Life Science- og pharma-kunder.

Ved opstart bliver du omhyggeligt sat ind i produkterne og besøger leverandørerne. Derefter planlægger og tilrettelægger du selv din arbejdsdag, men indgår i et team med de øvrige Product Managers. Du besøger kunderne i faste intervaller, samarbejder med serviceteknikerne og følger løbende op på igangværende sager og projekter.

Fødevareauditor, der brænder for at arbejde med FSSC 22000 og ISO 22000

Brænder du for at arbejde med ledelsessystem-standarder indenfor fødevaresikkerhed? Vil du være auditor og konsulent i et team, hvor du har indflydelse, frihed til at planlægge eget arbejde, og hvor aktiviteterne fortsætter med at udvikle sig?

Dit primære arbejdsområde bliver certificeringsaudits indenfor fødevaresikkerhed (FSSC 22000 og ISO 22000). Har du erfaring med andre ledelsessystem-standarder, kan de også bringes i spil i jobbet.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

QA Tekniker / QA Release

Vi søger en kompetent og initiativrig QA Tekniker, der vil være med til at bidrage til den fortsatte udvikling af Elos Medtech QA-område.

Målrettet træning/uddannelse vil blive gennemført, så lad dig ikke begrænse af, at den ideelle kandidat vil passe til en eller flere af nedenstående forventninger:

• Omhyggelig, struktureret og har øje for helheden samt kommunikerer konstruktivt og sætter en ære i at sikre, at vores produkter efterlever de høje kvalitetskrav
• Erfaring med Axapta eller andet ERP-system
• Kendskab til GMP-regler, ISO 13485 og/eller ISO 9000
• IT-kyndig og rutineret bruger af MS Office pakken