Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
123 jobannoncer matcher din søgning 123 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Application Specialist – Beverages
Are you passionate about product development within all types of beverages from premium organic CSD's to flavored spirits?
You will work in a high-paced, collaborative and energetic environment optimizing key elements of beverage applications such as taste, stability, preservation and appearance with the goal to design the perfect balance between these elements.
Kvalitetskoordinator til NORDEX FOOD
Nu har du muligheden for at blive en del af et fantastisk 5 kløver af dedikerede, energiske og pragmatiske kolleger, som brænder for kvalitetsarbejde.
Kvalitetsteamet består i dag af Heidi, Simon, Sanne, Morten og Camilla. Vi søger en barselsvikar som, efter en periode med et "overlap", kan tage over på Camillas opgaver, når hun går på barsel til september.
Dine primære arbejdsopgaver
- Vedligeholdelse af kvalitetsstyringssystem (procedurer, instrukser, politikker)
- Samarbejde med fødevaremyndigheder
Medical Advisor med kommerciel tilgang
Har du lyst til at arbejde sammen med dygtige og passionerede kolleger, hvor du kan gøre en stor forskel med dine faglige kompetencer og være en vigtig drivkraft i at udvikle det faglige samarbejde med vores kunder?
Din primære opgave er at rådgive omkring vores produkter i den primære og sekundære sektor. Herunder at opbygge et tæt netværk af relevante health care professionals.
QA Specialist
We are seeking a competent new colleague to join our QA team in a dynamic and growing company.
You will be part of our highly dedicated team consisting of 5 colleagues working with a broad range of QA tasks such as batch review, processing of complaints, deviations and change requests as well as validation and ad hoc projects.
Senior Medical Writer
Do you want to work in a global context and according to the highest standards of current practice to provide new products to patients with unmet medical needs?
As a Senior Medical Writer, you will be responsible for delivering submission-ready documents and take the role as lead medical writer on specific assignments. In addition, you can look forward to joining a diverse organisation shaped by cross-functional and global collaboration – and a focus on continuous transformation to support the future needs of clinical development.
Training Partner
Are you passionate about designing high impact training to improve ways of working?
The role will focus on re-designing the training related to onboarding our professionals working directly with our operation, our Operators, and our Laboratory Technicians.
You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words.
Driftsleder/Procesleder til industribageri
Er du klar til næste skridt i din karriere inden for produktion?
På bageriet i Avedøre søger vi en procesleder, der vil være med til at sikre en stabil produktion. Du får ansvaret for driften i bageriet. Personalet dækker ca. 15 faste medarbejdere.
Du går forrest, evner at arbejde på tværs og skabe opbakning hele vejen rundt. Og dit fokus på udvikling af processer skaber succes i stillingen.
Technical Specialist, Product Quality, Nourish (Maternity cover, 12 months)
Are you an enthusiastic, motivated and detail-oriented professional with a desire to work in a team of colleagues with great technical competencies within production, regulation and processes?
Your core responsibilities:
- Handling deviations for products manufactured at our factories.
- Handling of product quality related complaints.
- Coordinate and implement customer-specific requirements. Maintenance of master data in various IT systems, including SAP.
Regulatory Affairs Specialist
The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.
In this role, you will have the opportunity to:
- Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
- Ensure compliance with EU regulations.
- Generate STED files, international submissions & assess design changes.
- Plan and execute projects for new regulatory requirements.
Senior Regulatory Specialist
The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.
If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.
Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter
Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.
Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:
- Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
- Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper
Administrativ laborant
I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.
Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.
Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.
Junior QA Specialist søges
Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?
Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.
Regulatory Affairs & QA Lead
Har du lyst til at blive en del af en spændende arbejdsplads, som opererer globalt med nogle af markedets bedste produkter?
Som vores Regulatory Affairs & QA Lead bliver du en del af et velfungerende team med 5 engagerede kolleger, der hver dag arbejder målrettet og brænder for deres arbejde.
Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet men du skal have erfaring med medicinsk udstyr, være omhyggelig, energisk og brænde for det regulatoriske arbejde.
Procesoperatør
Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?
Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.
Dine primære opgaver som procesoperatør vil derfor være:
- overvågning og betjening af anlæggene, herunder optimering, justering, fejlfinding og prøvetagning af færdigvarer
- analyse af produkter for at sikre høj kvalitet
Trives du i et dynamisk miljø med højt tempo? Så er det muligvis dig, vi leder efter til denne spændende stilling.
Kvalitetsspecialist til kosttilskudsfabrik
Til vores kvalitetsafdeling i Ishøj søger vi en erfaren kvalitetsspecialist indenfor fødevareproduktion.
Arbejdet som kvalitetsspecialist vil være afvekslende. Du vil medvirke til håndtering af interne afvigelser og være en væsentlig bidragsyder til implementering og vedligeholdelse af standarder og lovgivning på området samt udarbejde risikovurderinger.
ENVIRONMENTAL PROFESSIONAL (VIKARIAT)
Ønsker du en karriere i en vaccinevirksomhed som både udvikler, producerer og sælger vacciner til hele verden, så læs videre her.
Du vil blive involveret i den daglige drift, og vi vil sikre, at du får de rigtige kompetencer til at løse dine opgaver, så du nemt kan supportere vores vaccineproduktion med:
- Support til vores procesfolk i aseptisk produktion
- Dagligdagsudfordringer i produktionen
Ruminant Nutritionist – Calf and Lamb Milk Formulations
This is an great opportunity to join our international team that continues to invest in the Ruminant offering looking at way to innovate and enhance our formulations, and additives that support the needs of young animals with some other responsibilities such as:
- Supporting R&D activities, including feed material and product evaluations, trials, and commercial interpretation and communication.
- Develop technical ideas to add value to product sales and marketing.
Health, Safety and Environment (HSE) Manager
Are you a seasoned Health & Safety professional seeking an opportunity to thrive in a supportive and dynamic environment?
We have an exciting opportunity to recruit a Health & Safety Manager, you will play a crucial role in maintaining and enhancing the safety standards at our facility. Your responsibilities will include designing training programs, conducting risk assessments, identifying, and controlling hazards.
Regulatory Affairs Manager
The Regulatory Affairs Manager at Radiometer is responsible for managing the preparation and submission of the required documentation for product registration, approval, and compliance with international regulations.
This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world. You will have the opportunity to:
- Ensure regulatory compliance to maintain market approvals
- Lead a team of skilled RA associates
- Ensure alignment with relevant stakeholders