7 jobannoncer matcher din søgning 7 jobannoncer fundet

Kvalitets- og miljøansvarlig

Brænder du for kvalitet og miljøudvikling, og har du lyst til at arbejde i et dynamisk miljø med fart over feltet?

Dine primære opgaver vil være at forvalte vores ISO 9001 og ISO 14001-certificering, samt at optimere kvaliteten af vores produkter og være en del af den daglige kvalitetskontrol.

Du vil få ansvaret for interne og eksterne audits. Ligeledes vil du få ansvaret for vedligeholdelse af svanemærkning af vores råvarer, godkendelse af produkter i henhold til legetøjsdirektiver globalt og kundekontakt i kvalitetsmæssige henseende.

Administrativ laborant

I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.

Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.

Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.

Regulatory Affairs & QA Lead

Har du lyst til at blive en del af en spændende arbejdsplads, som opererer globalt med nogle af markedets bedste produkter?

Som vores Regulatory Affairs & QA Lead bliver du en del af et velfungerende team med 5 engagerede kolleger, der hver dag arbejder målrettet og brænder for deres arbejde.

Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet men du skal have erfaring med medicinsk udstyr, være omhyggelig, energisk og brænde for det regulatoriske arbejde.

Project Manager

Trives du med at arbejde sammen med dedikerede og erfarne kollegaer, der brænder for at udvikle og producere medicinske hjælpemidler til børn og unge med funktionsnedsættelse?

Kan du samtidig se dig selv som projektleder i en specialiseret verden, hvor innovativt design, teknik og brugervenlighed skal gå op i en højere enhed, så er det dig, vi søger i vores R&D-afdeling i Gedved ved Horsens.

Product Compliance Specialist

Ønsker du at arbejde sammen med dedikerede og erfarne kollegaer, der brænder for at udvikle og producere hjælpemidler til børn og unge med funktionsnedsættelse?

Du vil medvirke til at sikre, at de regulatoriske krav til medicinsk udstyr (klasse I) bliver overholdt.

Vi ønsker bl.a. følgende opgaver dækket med vores nye kollega:

• Ansvarlig for godkendelse af nye produkter sammen med R&D teamet
• Deltage i nyudvikling herunder udarbejdelse og godkendelse af regulatorisk dokumentation

Som ansat hos R82 er der stor fokus på både personlig og faglig udvikling af den enkelte medarbejder.

QA Specialist og Senior QA Specialist

For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.

Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.

Production Engineer, med Proces,- GMP- & maskinteknisk erfaring

Kunne du tænke dig at arbejde for en af markedets førende hudplejeproducenter? Brænder du for processer, kvalitet og optimering?

Du får bl.a. en vigtig rolle i vores nyoprettet ‘Riemann Industrialisation team’, der har ansvar for implementering af nye produkter, - processer og udstyr, Teamet vil også forestå optimeringer, problemløsninger og udarbejdelse af årsagsanalyser. Af øvrige opgaver vil der være koordinering og videndeling tværorganisatorisk mellem R&D, Produktion, QA og tekniskudvikling afdeling.