198 jobannoncer matcher din søgning 198 jobannoncer fundet

Laborant til mikrobiologisk team

Har du lyst til at være med til at sikre vacciner til forebyggelse af infektionssygdomme?

Bavarian Nordic er i en rivende udvikling og derfor søger vi en laborant til det mikrobiologiske team i Kvistgaard. Du vil i stillingen bidrage til test og frigivelse af vacciner mod kritiske sygdomme. QC-mikrobiologi har ansvaret for at udføre analyser af rutine prøver og valideringer af nye produkter. Desuden yder vi support til vores produktion.

Training Partner

Are you passionate about designing high impact training to improve ways of working?

The role will focus on re-designing the training related to onboarding our professionals working directly with our operation, our Operators, and our Laboratory Technicians.

You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words.

Technician, EMA Solids Support Team

Welcome to Solid Support Team 13 skilled process engineers and technicians responsible for quality, introducing new products, throughput, and optimizing the products.

In this role you’ll make an impact by:

• Responsible technician for the MG-coating line, ensuring smooth and efficient coating processes for granulating with MnTACN
• Coordinate the steering system changes, bridging the gap between process engineers, technicians, and programmers to optimize operational efficiency.

Driftsleder/Procesleder til industribageri

Er du klar til næste skridt i din karriere inden for produktion?

På bageriet i Avedøre søger vi en procesleder, der vil være med til at sikre en stabil produktion. Du får ansvaret for driften i bageriet. Personalet dækker ca. 15 faste medarbejdere.

Du går forrest, evner at arbejde på tværs og skabe opbakning hele vejen rundt. Og dit fokus på udvikling af processer skaber succes i stillingen.

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

Associate Sensory scientist/Sensory Panel Lead - Arla Innovation Centre, Aarhus

We are looking for two new Sensory Panel Leads. One new collegue for a 1 year maternity cover and one for a 3 year project. For both positions we hope we will be able to prolong the employment or offer new challenges within Arla Foods.

Your key responsibilities will be:

• In close contact with stakeholders, guide and choose the proper test-setup to deliver the sensory results needed
• Panel training and development of panel competences within specific areas of interest

GMP-Supporter - Danmark Protein, Videbaek

Som GMP-supporter med fokus på forbedringskultur, leder du konstant efter måder at gøre vores produktionsmiljø bedre på. Dette gælder for sikkerhed og kvalitet.

Dine opgaver vil svinge mellem at være driftsorienterede, såsom GMP-runderinger til forbedringsaktiviteter og være projektorienterede, hvor du selv driver forbedringsprojekter, støtter og udfordrer vores teams og medarbejdere på deres rejse mod en forbedringskultur.

Technical Specialist, Product Quality, Nourish (Maternity cover, 12 months)

Are you an enthusiastic, motivated and detail-oriented professional with a desire to work in a team of colleagues with great technical competencies within production, regulation and processes?

Your core responsibilities:

• Handling deviations for products manufactured at our factories.
• Handling of product quality related complaints.
• Coordinate and implement customer-specific requirements. Maintenance of master data in various IT systems, including SAP.

Validation Engineer

We are looking for a new Validation Engineer, to join the department Validation Engineering of 4 dedicated employees supporting innovation projects and capacity increase projects.

As our new Validation Engineer, you will be responsible for validation and qualification of processes and equipment. You will be working closely with a dedicated project team, throughout the duration of the project lifetime (typically 9-18 months).

Validation Engineer

We are expanding our Validation Engineering Team and are looking for 3 new Validation Engineers, to join the department Validation Engineering of 5 dedicated employees supporting innovation projects, capacity increase projects and customer projects.

As our new Validation Engineer, you will be responsible for validation and qualification of processes and equipment related to customer projects. You will be working closely with a dedicated project team to ensure progress of customer projects.

Regulatory Affairs Specialist

The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.

In this role, you will have the opportunity to:

• Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
• Ensure compliance with EU regulations.
• Generate STED files, international submissions & assess design changes.
• Plan and execute projects for new regulatory requirements.

Senior Regulatory Specialist

The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.

If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.

Administrativ laborant

I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.

Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.

Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.

QC Laboratory Technician

Har du lyst til en hverdag fyldt med spændende opgaver, fokus på høj produktkvalitet og med en stor grad af ansvar? Synes du, det er sjovt at arbejde med ingredienser til en bred vifte af fødevarer?

Primære arbejdsopgaver:

• Analyser af råvarer, mellemvarer og færdigvarer, herunder kemiske og sensoriske analyser
• Frigivelse af råvarer, mellemvarer og færdigvarer
• Udarbejdelse af analysecertifikater til vores kunder

Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.

Regulatory Affairs & QA Lead

Har du lyst til at blive en del af en spændende arbejdsplads, som opererer globalt med nogle af markedets bedste produkter?

Som vores Regulatory Affairs & QA Lead bliver du en del af et velfungerende team med 5 engagerede kolleger, der hver dag arbejder målrettet og brænder for deres arbejde.

Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet men du skal have erfaring med medicinsk udstyr, være omhyggelig, energisk og brænde for det regulatoriske arbejde.

Procesoperatør

Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?

Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.

Dine primære opgaver som procesoperatør vil derfor være:

• overvågning og betjening af anlæggene, herunder optimering, justering, fejlfinding og prøvetagning af færdigvarer
• analyse af produkter for at sikre høj kvalitet

Trives du i et dynamisk miljø med højt tempo? Så er det muligvis dig, vi leder efter til denne spændende stilling.

Medicinrådets sekretariat søger en afdelingsleder til Strategi og kommunikation

Er du en kompetent leder, som vil bidrage til udviklingen af en organisation, der har stor bevågenhed, og som kan lede og inspirere dine medarbejdere og sikre et stærkt samarbejde på tværs af organisationen?

Du vil blive leder for den nyoprettede afdeling Strategi og kommunikation, der har 9 medarbejdere. Du vil sætte retning for afdelingen, der skal integrere strategi, kommunikation, jura, processer og afdelingens øvrige opgaver.

Du vil blive en del af en rummelig og fleksibel arbejdsplads, hvor vi sætter en lyttende og motiverende omgangsform højt og lægger vægt på samarbejde, åbenhed og dialog.

Kvalitetsspecialist til kosttilskudsfabrik

Til vores kvalitetsafdeling i Ishøj søger vi en erfaren kvalitetsspecialist indenfor fødevareproduktion.

Arbejdet som kvalitetsspecialist vil være afvekslende. Du vil medvirke til håndtering af interne afvigelser og være en væsentlig bidragsyder til implementering og vedligeholdelse af standarder og lovgivning på området samt udarbejde risikovurderinger.

Product Compliance Specialist

Ønsker du at arbejde sammen med dedikerede og erfarne kollegaer, der brænder for at udvikle og producere hjælpemidler til børn og unge med funktionsnedsættelse?

Du vil medvirke til at sikre, at de regulatoriske krav til medicinsk udstyr (klasse I) bliver overholdt.

Vi ønsker bl.a. følgende opgaver dækket med vores nye kollega:

• Ansvarlig for godkendelse af nye produkter sammen med R&D teamet
• Deltage i nyudvikling herunder udarbejdelse og godkendelse af regulatorisk dokumentation

Som ansat hos R82 er der stor fokus på både personlig og faglig udvikling af den enkelte medarbejder.