88 jobannoncer matcher din søgning 88 jobannoncer fundet

Specialist, Regulatory Affairs (Temporary Position)

As Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for lifecycle management of products manufactured at Orifarm’s own manufacturing sites. Therefore, you will collaborate closely with colleagues across functions, such as chemists, formulation specialists and co-workers within Quality, Supply Chain, Manufacturing and Sales.

Further, your main responsibilities include to:

• Gather information and documentation for variation applications
• Update dossier sections

Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals

Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?

Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.

QEHS Koordinator

Brænder du for at arbejde med fødevaresikkerhed & EHS (Miljø, Sundhed og Sikkerhed)? Vi tilbyder et udforende og selvstændigt job, med mulighed for at sætte dit eget præg på opgaverne i hverdagen, samt gode muligheder for faglig og personlig udvikling.

Arbejdsopgaver

• Vedligehold og løbende opdatering af virksomhedens ledelsessystem i relation til BRC-standard, samt Orklas egen standarder indenfor fødevaresikkerhed OFSS og EHS.
• Være opdateret på og løbende indhente relevant information om lovgivning og standarder.

Key Account Manager med naturfaglig baggrund

Vil du bruge din naturvidenskabelige viden og erfaring til at sikre et rent miljø i fremtiden gennem strategisk salg? Kan du proaktivt servicere vores eksisterende kunder, opsøge nye kunder og har du lyst til at tage ansvar for salgsprocessen fra start til slut?

Dine primære arbejdsopgaver bliver, i samarbejde med forretningen, at beskrive salgsprojekter og føre dem sikkert og effektivt i mål. I processen skal der opsøges nye kunder, udarbejdes tilbud, afsluttes og implementeres indgåede aftaler.

QA Specialist

We are seeking a competent new colleague to join our QA team in a dynamic and growing company.

You will be part of our highly dedicated team consisting of 5 colleagues working with a broad range of QA tasks such as batch review, processing of complaints, deviations and change requests as well as validation and ad hoc projects.

Sales Trader

We are looking for a Sales Trader who will play a vital role in ensuring BioCirc’s ambitious growth plans.

The successful candidate will together with the Portfolio Manager be responsible for the short-term sale of Certificates, optimizing the portfolio, gather market intelligence, and ensuring value added through the whole supply chain of biomethane production, but also new renewable products stemming from our energy clusters.

Training Partner

Are you passionate about designing high impact training to improve ways of working?

The role will focus on re-designing the training related to onboarding our professionals working directly with our operation, our Operators, and our Laboratory Technicians.

You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words.

Team Lead, Technical Documentation & Support

Brænder du for teknisk dokumentation, og udvikling af intelligente akustikløsninger? Kan du omsætte teknisk viden til praksis og sikre høj kvalitet gennem detaljeret dokumentation? Vil du være en del af et internationalt orienteret firma, med solid erfaring inden for akustik, hvor bæredygtighed er et kernepunkt?

Med udgangspunkt i fremragende bygningsakustik søges en Team Lead til Technical Documentation & Support, der er et team, der varetager en række opgaver indenfor dokumentation, test & certificeringer og compliance.

Lab Technician

Med laboratorier i USA, Storbritannien, Tyskland og Danmark har LGC Biosearch Technologies planer om at fortsætte med at vokse.

Vi søger i øjeblikket talentfulde kandidater, der er klar til udfordringen med at arbejde i en formålsdrevet organisation med høj vækst.

Du vil blive en del af et mindre team og indgå i produktionen, hvor der syntetiseres, oprenses, analyseres, kvantificeres samt laves QC kontrol af syntetiserede produkter.

Vi tilbyder en arbejdsplads med gode kolleger, højt humør, en attraktiv frokostordning og muligheden for massage, hvis ønsket er der.

Technical Specialist, Product Quality, Nourish (Maternity cover, 12 months)

Are you an enthusiastic, motivated and detail-oriented professional with a desire to work in a team of colleagues with great technical competencies within production, regulation and processes?

Your core responsibilities:

• Handling deviations for products manufactured at our factories.
• Handling of product quality related complaints.
• Coordinate and implement customer-specific requirements. Maintenance of master data in various IT systems, including SAP.

Regulatory Affairs Specialist

The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.

In this role, you will have the opportunity to:

• Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
• Ensure compliance with EU regulations.
• Generate STED files, international submissions & assess design changes.
• Plan and execute projects for new regulatory requirements.

Senior Regulatory Specialist

The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.

If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

Procesingeniør

Har du lyst til at starte din karriere med at arbejde inden for farmaceutisk produktion? Og har du mod på at bevæge dig ud i tværfaglige udfordringer, der ligger lidt uden for din uddannelse?

Vi er en virksomhed i vækst, og produktionsvolumenerne vokser – så derfor har vi et stort behov for at styrke vores ingeniørgruppe med et nyt medlem, der kan medvirke til, at vi får moderniseret vores udstyr, som produktionen vil få stor gavn af.

Prøvemodtagelse på natholdet

Kunne du godt tænke dig at prøve kræfter med arbejdet i et laboratorie og har du interesse for naturvidenskab?

Som en vital del af vores nathold vil du være en nøglespiller i vores laboratorieproces. Du vil være ansvarlig for modtagelse af prøver, håndtering af asbestanalyser og registrering heraf. Du vil arbejde i et mindre team, der sørger for, at alle prøver bliver korrekt modtaget og behandlet for at opretholde et effektivt arbejdsflow gennem natten.

Specialist in Organic Coating Processes and Chemicals, Materials & Processes Engineering Department, Terma Aerostructures A/S.

Your role involves overseeing all organic coating processes, ensuring compliance and quality of materials such as epoxy- and polyurethane-based paints. You will also manage the requirements for consumable chemicals, like solvents for surface cleaning.

The responsibility furthermore entails the overall responsibility for REACH surveillance and chemical substitution activities at our Grenå manufacturing site, in close collaboration with other process owners.

Administrativ laborant

I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.

Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.

Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.

QEHS Manager

Unique opportunity to join an innovative biotech company with a proven and sustainable technology on the edge of global expansion.

Do you want to help develop the protein of the future, which will make it possible to feed the world's growing population without damaging our ecosystems?

You will be leading a small team responsible for managing and coordinating all QEHS activities, including certifications, audits, and training. You will ensure that operations are conducted in a safe and efficient manner and in conformance with safety regulations.

QC-laborant med varierende opgaver

Har du lyst til at sikre kvaliteten af vores API’er i en QC-funktion, hvor du får lov at løse en palet af forskellige opgaver? Har du lyst til at blive en del af en velfungerende gruppe, hvor du løbende bliver trænet i nye opgaver af dine erfarne kolleger?

Så er det måske dig, der er vores kommende QC-laborant. Vi er i en proces, hvor vi vokser, og derfor søger vi en laborant, der trives med fleksibilitet og gerne vil udvikle sig.

Vi vil altid være lydhøre over for den enkelte laborant. Hvis du har interesse for en opgave, så lytter vi og sørger for, at du bliver trænet i den og får lov til at løse den

Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.